多家抗新冠病毒口服药获批进入临床阶段

9月25日，广生堂官方发布消息称，上市公司广生堂（）旗下控股子公司广生中霖开发的抗新冠病毒口服药项目GST-HG171经国家药审中心批准，正式进入临床试验阶段。

9月26日，科兴制药官方也发布消息，称科兴制药全资子公司深圳科兴药业有限公司，与深圳安泰维合作开发的抗新冠病毒口服小分子药物SHEN26胶囊，正全力推进临床研究工作。

△图源西湖大学官方

△图源科兴制药官方

△图源广生堂官方

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潇湘晨报见习记者邓力菲

广生中霖执行董事兼广生堂首席运营官李洪明博士表示，广生中霖母公司福建广生堂药业对于3CL抑制剂GST-HG171的产业化和降成本保质保量已做了充分的布局和准备。目前除本公司将具备6000万人份的制剂生产，并在未来满足1亿人份的治疗需求的产能外，在原料药方面还将采取全产业链统筹的方式，依据自身及国内优秀的中间体和原料药供应商的立体协同供应和攻关，降低成本保证质量，为国门开放亟需的新冠口服特效药提供充足的产能支持和保障。

潇湘晨报记者了解到，早在9月7日，西湖大学官方曾发布消息称，西湖大学生命科学学院院长、西湖实验室主任于洪涛领衔的攻关团队取得重大突破。经过两年多的努力，他们成功研发出一种小分子非共价抑制剂WPV01（艾普司韦），抑制新冠病毒的药效显著且安全性高。目前，WPV01已完成药代、药动、药效、药剂、安全性评估等临床前研究，9月6日获国家药审中心批准正式进入临床。

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