如何充分使用上海丰富的临床资源促进生物医药

如何充分使用上海丰富的临床资源促进生物医药产业高质量发展？今天召开的上海市政府新闻发布会上，市卫生健康委主任邬惊雷表示，为进一步加大卫生健康领域对生物医药产业发展的支持力度，加快推动本市生物医药产业向高端化、智能化、国际化发展，2019年12月，市卫健委会同相关部门共同制定下发了《关于加强本市医疗卫生机构临床研究支持生物医药产业发展的实施方案》，搭建临床医疗与生物医药产业联动发展机制与平台，形成以政府为主导，以研究型医院为重点，以“国家-市级-医院”临床医学研究中心（纵向）为主体、专科化临床研究网络（横向）为纽带的临床研究体系。

具体举措：

一是抓好能力建设，夯实本市生物医药产业领域创新策源的坚实基础。

强化重中之重临床医学中心、重点学科、临床重点专科等学科建设，推进上海市临床医学研究中心建设，鼓励医疗机构主持或参与国际多中心的临床试验，同时在市级医院推进临床研究机构建设，进一步完善临床研究体系，探索建设研究型医院，包括转化医学国家重大科技基础设施（上海），上海国际医学科创中心和上海临床研究中心，成为重大疑难疾病的诊疗平台、临床研究和技术创新的主体，引领本市和国家的临床研究发展。同时，继续实施医学领军人才、新百人和新优青计划，不断加强临床研究人才队伍建设。

二是抓好协同创新，激发医疗机构、企业等研究主体的创新策源活力。

市卫健委在2018年开始实施协同创新集群项目，聚焦支撑“干细胞研究、肿瘤分子诊断和免疫治疗”等前沿医疗技术升级，破除行业和部门壁垒，鼓励医疗机构与生物医药企业深化合作，统筹推进基础应用研究、临床研究、产品研发和转移转化，实行“全链条、模块化”研究。在创新集群各成员间彼此协作，资源共享，打造创新生态体系，激发各自创新策源活力。

三是抓好伦理审查，加强对生物医药关键技术创新的有效支撑。

推进市级和区域临床研究伦理委员会建设，完善伦理审查标准操作体系、质量认证体系、专业培训体系和科研咨询体系。针对伦理审查实践中的监管制度、审查标准、教育培训、伦理意识和跟踪审查等环节，结合规范临床科研项目伦理审查体制建设，加强教育培训，提高本市医学伦理委员会的能力建设，提升临床科研项目伦理审查的科学性和规范化。

四是抓好成果转化，促进临床与生物医药产业的良性循环。

坚持科技创新的实用性，重点打通科研成果转化的“最后一公里”，鼓励医疗机构率先建立科研成果转化机构，专门从事科研成果转化工作。鼓励和支持医疗卫生机构委托第三方服务机构开展技术转移服务。同时开展知识产权试点、示范单位建设，推动医疗卫生机构加强成果转化。

今后，我们将进一步把加强临床研究摆在更加重要的位置，通过“产学研用，科教卫企”相互协同，打通政策链、创新链、服务链和产业链，加速推进临床创新与转化，助力生物医药产业健康发展，成为上海科创中心建设的重要力量。

作者：李晨琰

摄影：李晨琰

编辑：顾军

责任编辑：唐闻佳

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