江西药企研发新冠中和抗体获准在美国开展临床

本报讯(记者游静 实习生李晨)4月12日，记者从省工信厅获悉，济民可信集团自主研发的新冠病毒特异性中和抗体注射液已获得FDA批准，将在美国开展临床试验，该项目在1月中旬已启动中国健康受试者的I期临床试验，目前进展顺利。

作为我省医药行业龙头企业，济民可信集团在美国波士顿、上海张江等地建有产业研究院，致力于新药创新研发，该企业研发的新冠中和抗体获准在美国开展临床试验，是我省深入推进医药产业创新的又一成果。

近年来，我省医药行业创新体系不断完备，企业创新能力不断提升，产业创新成果不断显现。据统计，“十三五”期间，全省23种新药以及3家企业的12个创新医疗器械产品获批。

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