推进创新双抗药物临床研究，「岸迈生物」完成

据悉，「岸迈生物」已于近日完成1.2亿美元C轮融资。本轮融资由招银国际CMBI和韩国未来资产基金Mirae Asset Financial Group共同领投，由弘毅投资、鱼鹰资管、燕创资本、Octagon Capital、文化企业家及投资人郑志刚和上湾资本等知名投资人共同参与，现有投资机构如德诚资本、国投创新、夏尔巴投资和潜龙投资积极跟投。

本轮所募集资金将用于推进「岸迈生物」的EMB-01、EMB-02和EMB-06正在进行的人体临床研究，并拓展公司新型双特异性抗体等生物药的产品管线。

「岸迈生物」是一家从事开发创新双抗药物的临床阶段生物制药公司，正在针对肿瘤和其他临床需求高的领域进行双抗系列原创产品的开发。其中，EMB-01同时靶向肿瘤细胞的EGFR和cMET，目前正在中国和美国同时进行I/II期临床研究。EMB-02作为岸迈开发的第二个治疗性临床阶段的双抗药物，同时靶向免疫检查点蛋白PD-1和LAG-3，该药物在对PD-1抗体单药治疗耐药的临床前模型中显示出了显著的抗肿瘤活性，并于去年获得美国FDA批准进入临床。岸迈管线的第三个候选药物EMB-06是具有差异化的靶向CD3和BCMA 的T细胞接合器双抗，已在澳大利亚获准启动临床试验。

「岸迈生物」首席执行官兼创始人吴辰冰博士介绍，C轮融资的资金用于加速三个临床项目eMB-01、EMB-02和EMB-06，并推动公司研发管线中的其他候选药物进入临床，同时继续开发基于岸迈专有的FIT-Ig技术平台产生的原创双抗分子。目前岸迈已经有三个产品正在进行人体临床试验中，管线中还有数个高价值的候选项目正迈向临床。

据此前报道，「岸迈生物」专有的FIT-Ig技术平台是其药物开发的核心。FIT-Ig既不需要任何氨基酸突变，不需要肽链，也不需要任何非抗体序列。这些特性使其具有在作用靶点上的通用性，并且可以直接把任意两个单抗揉合成一个双抗分子，而不需要对原来单抗的序列做任何改变。

编辑：蔡姝凝

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